麦卡多安口服液的作用？
麦卡多安是一种强效的神经肌肉接头阻断剂，通过抑制神经末梢和肌肉细胞膜上的胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解作用，使乙酰胆碱在周围神经和肌纤维内的浓度增加，导致突触后膜上的氯离子通道开放，使得氯离子大量内流，引起肌肉麻痹。
因此临床上主要用于治疗重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良等引起的肌无力和肌萎缩等疾病，也可用于外科手术中暂时性解除肌肉神经接头处阻滞，防止术后肌松药反跳。 口服制剂在胃肠道迅速吸收，服药1小时后血液浓度达到峰值，通过血脑屏障进入中枢神经系统。静脉注射或肌注后15~30分钟产生作用，维持4～6小时；皮下注射或吸入给药，起效时间较长。
药物可通过胎盘，故孕期应慎用。 不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头晕、乏力等，停药后大多自行恢复。 对血清胆碱酯酶有抑制作用，因而对拟胆碱类药物（如阿托品）的药理学效应可有一定程度的增强，使用时须加以注意。 对肝、肾功能不全的患者，可根据肝肾功能损害程度减量应用该药品，并进行监测，以了解用药后不良反应的发生情况。由于本品经肝脏代谢，肾脏排泄，对肝胆肾等有实质性损害的药物应当慎重联合应用。 对于老年患者及儿童，根据体重、身高等因素合理调整用量，并密切观察症状变化，同时应注意避免与拟胆碱类药物治疗量过量。